COVID-19

Ayant débuté en Chine au mois de décembre 2019, l’infection par la COIVD-19 s’est rapidement répandue à travers le monde et a été déclarée « pandémie » le 11 mars 2020 par l’Organisation mondiale de la santé1.

Au Canada, les premiers cas de COVID-19 ont été diagnostiqués en février 2020 et la maladie a connu une progression importante, particulièrement dans les principaux centres urbains. Tous les gouvernements ont mis en place une série de mesures visant à limiter la propagation du virus et à protéger les citoyens à risque, particulièrement les personnes âgées.

L’Université de médecine John Hopkins enregistre et cartographie les données sur la pandémie à travers le monde2.

Vaccin

Depuis le début de la pandémie de la COVID-19, des ressources scientifiques de nombreux pays se sont consacrées à élucider les mécanismes moléculaires d’infection générés par le SARS-CoV-2 et à rendre publics leurs résultats. Après avoir examinés ces études3,4, le Dr René Roy, expert mondial en glycochimie et co-fondateur de Glycovax Pharma, a réalisé que le virus présentait, sur sa surface, des biomarqueurs glycosylés semblables à ceux sur lesquels son équipe scientifique concentre ses travaux depuis 2017.

Cette découverte a incité l’équipe scientifique du Dr Roy à s’investir dans la lutte pour contrer la COVID-19, en mettant à profit son expertise reconnue dans la chimie des glycans et le développement de vaccins de 4e génération à base de glycans synthétiques. Un vaccin de 4e génération signifie que la composante antigénique qui stimulera le système immunitaire est d’abord synthétisée en éprouvette puis rattachée à une protéine de transport pour constituer le vaccin à injecter.

Les avantages de cette stratégie vaccinale innovante de Glycovax Pharma sont multiples :

  1. La préparation de ce type de vaccin est sécuritaire puisque le personnel manipule des molécules de glycans synthétiques qui ne présentent aucune dangerosité, contrairement au protocole traditionnel qui utilise des virus cultivés en fermenteur.
  2. Les glycans synthétiques sont chimiquement purs et leur composition moléculaire est caractérisée de manière à respecter les normes réglementaires GMP (Good Manufacturing Practice), ces dernières servant à assurer une plus grande sécurité et efficacité thérapeutique, tout en favorisant la fabrication du produit en grande quantité à faible coût.

Prochaines étapes

L’objectif de Glycovax Pharma est de développer rapidement un vaccin semi-synthétique en vue de protéger la population contre le virus SARS-CoV-2 responsable de la pandémie COVID-19.

L’équipe du Dr Roy possède l’expertise pour la création de vaccins glycoconjugués. Il a notamment contribué au développement du premier vaccin semi-synthétique contre Haemophilus influenzae de type B (Hib). Ce vaccin a été administré à plus de 65 millions d’enfants dans le monde et les a efficacement protégés contre cette maladie.

Glycovax Pharma possède l’expertise requise pour produire maintenant les glycans immunogéniques du SARS-CoV-2 en quantité suffisante pour la mise au point d’un vaccin glycoconjugué sécuritaire et économique.

Un premier prototype de vaccin semi-synthétique anti-SARS-CoV-2 est présentement en phase de développement. Avec les ressources appropriées, l’équipe de Glycovax Pharma pourra évaluer rapidement l’efficacité de ce vaccin et déterminer s’il est en mesure de détruire le virus responsable de la pandémie COVID-19.

Une fois les phases d’essais cliniques réussies, ce vaccin pourra être ensuite fabriqué et à grande échelle.

Références

Sites web

Articles

Visual Capitalists
COVID-19 – Visualizing the History of Pandemics
https://www.visualcapitalist.com/history-of-pandemics-deadliest/